Sulfarlem 12,5 mg, comprimé enrobé, boîte de 60

Sulfarlem est un médicament sous forme de comprimé enrobé (60) à base de Anétholtrithione (12,5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 01/10/1990 par EG LABO au prix de 1,21€.

 

À propos

Principes actifs

• Anétholtrithione

Excipients

• Lactose
• Gomme arabique (E414)
• Amidon de blé
• Saccharose
• Gomme guar (E412)
• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)
• Gélatine
• Talc (E553b)
• Titane dioxyde (E171)
• Jaune orangé S (E110)
• Cire de carnauba (E903)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

    • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

      • divers médicaments des voies digestives et du métabolisme

        • anéthole trithione

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 01/10/1990.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles dyspeptiques
• Hyposialie

Indications thérapeutiques

·         Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.

·         Utilisé dans les hyposialies médicamenteuses, post-radio thérapeutiques, hyposialies de la sénescence.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Enfants de moins de 6 ans.

Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

 

Posologie et mode d'administration

Les comprimés doivent être pris une demi-heure avant les repas.

·         Chez l'adulte: 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour.

·         Chez l'enfant:

o        de 10 à 15 ans: 3 comprimés par jour,

o        de 6 à 10 ans: 2 comprimés par jour.

Comprimé rond enrobé jaune orange.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, une galactosémie, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S, E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament  peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de traces et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints de maladie coeliaque.

La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement.

 

Grossesse et allaitement

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Touefois, le suivi de grossesse exposée à l'anétholtrithione est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En l'absence de données sur le passage de l'anétholtrithione dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Parfois ramollissement des selles avec tendance diarrhéique.

Remarque: SULFARLEM peut rendre la coloration des urines plus foncée.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage éventuel risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Divers médicaments des voies digestives et du métabolisme.

Code ATC : A16AX02

Médicament à visée hépatobiliaire.

SULFARLEM est un stimulant de la fonction biliaire.

Le trithioparaméthoxyphénylpropène est en partie résorbé par voie orale, puis rapidement métabolisé, essentiellement par une déméthylation oxydative puis formation de conjugués. Le dm ADT, métabolite majoritaire est excrété rapidement par voie urinaire, en partie sous forme de conjugués.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)

 

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