Dobutamine qualimed 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 10 ampoules de 20 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dobutamine qualimed est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution à diluer pour perfusion iv (10) (250 mg/20 mL).
Mis en vente le 21/08/2002 par MYLAN et retiré du marché le 11/06/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Dobutamine
Principes actifs
- Sodium métabisulfite (E223)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système cardiovasculaire
médicaments en cardiologie
stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus
adrénergiques et dopaminergiques
dobutamine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/08/2002 et le 11/06/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Syndrome de bas débit
- Exploration fonctionnelle cardiovasculaire
