Effortil 5 mg, comprimé, boîte de 30

Effortil est un médicament sous forme de comprimé (30) à base de Etiléfrine (5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/09/1990 par SANOFI-AVENTIS FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Etiléfrine

Excipients

• Lactose
• Amidon de maïs
• Silice (E551)
• Amidon
• Sodium métabisulfite (E223)
• Glycérides d'acides gras saturés

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • médicaments en cardiologie

    • stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus

      • adrénergiques et dopaminergiques

        • etiléfrine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/09/1990.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypotension orthostatique

Indications thérapeutiques

Proposé dans les hypotensions orthostatiques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de:

·         insuffisance coronarienne;

·         troubles du rythme (surtout ventriculaires);

·         myocardiopathie obstructive;

·         hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients;

·         hyperthyroïdie;

·         hypertension artérielle;

·         phéochromocytome;

·         glaucome à angle fermé;

·         hypotension artérielle avec réaction hypertensive au passage à la position debout;

·         insuffisance cardiaque décompensée;

·         sténose valvulaire cardiaque ou sténose aortique;

·         hypertrophie prostatique avec rétention d'urine,

·         en association avec les sympathomimétiques indirects.

 

Posologie et mode d'administration

2 comprimés 3 fois par jour.

Comprimé rond blanc grave 05E et un logo de part et d'autre de la barre de fractionnement sur une face.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du métabisulfite de sodium et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Précautions d'emploi

La spécialité perd son efficacité chez les patients traités par bêta-bloquants ou par alpha-bloquants.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

La prudence est nécessaire chez les patients présentant une tachycardie, une arythmie cardiaque ou des troubles cardio-vasculaires sévères.

La prudence est également nécessaire chez les patients ayant un diabète.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

L'utilisation d'EFFORTIL est déconseillée au cours de la grossesse. En effet, les données cliniques sont insuffisantes et les données expérimentales ont mis en évidence un effet tératogène.

Allaitement

En l'absence de donnée sur le passage dans le lait maternel, EFFORTIL est déconseillé chez la femme qui allaite.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées

+ Sympathomimétiques indirects

Risque de vasoconstriction et /ou de poussées hypertensives.

Associations déconseillées

+ Anesthésiques volatiles halogénés

Troubles du rythme ventriculaire graves (augmentation de l'excitabilité cardiaque).

+ IMAO non sélectifs

Crises hypertensives (inhibition des amines pressives). Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.

+ Alcaloides de l'ergot de seigle, dopaminergiques ou vasoconstricteurs

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant la classification suivante:

Très fréquent (≥1/10); fréquent (≥1/100 à <1/10); peu fréquent (≥1/1000 à <1/100); rare (≥1/10 000 à <1/1000); très rare (< 1/10 000).

Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Affections du système immunitaire:

Fréquence indéterminée: Hypersensibilité y compris réactions de type anaphylactique et bronchospasmes

Affections psychiatriques:

Peu fréquent: Anxiété, insomnie

Affections du système nerveux:

Fréquent: Céphalées

Peu fréquent: Tremblements, agitation

Atteintes de l'oreille et du labyrinthe:

Peu fréquent: Etourdissements

Affections cardiaques:

Peu fréquent: Palpitations, arythmie, tachycardie

Fréquence indéterminée: Angor, augmentation de la pression artérielle

Affections vasculaires:

Fréquence indéterminée: Flushes

Affections gastro-intestinales:

Peu fréquent: Nausées

Troubles généraux et anomalies au site d'administration:

Fréquence indéterminée: Hyperhidrose.

 

Surdosage

Symptômes

Le surdosage aigu accentue les effets indésirables précédemment décrits.

Traitement

Un traitement symptomatique approprié doit être instauré. Des mesures de réanimation doivent être prises en cas de surdosage sévère.

 

Propriétés pharmacologiques

STIMULANTS CARDIAQUES GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS,

(C01CA01: système cardio-vasculaire).

EFFORTIL augmente le débit cardiaque et élève la pression artérielle (effet sympathomimétique direct sur les récepteurs alpha-1, bêta-2 adrénergiques, par son action inotrope positive). De plus, elle accroît le tonus veineux et entraîne une augmentation du volume sanguin circulant.

L'absorption de l'étiléfrine par voie orale est rapide. Pour une dose de 10 mg d'étiléfrine, le pic plasmatique est atteint approximativement 20 minutes après ingestion. La Cmax est de 20ng/ml après administration d'un comprimé de 5 mg. Toutefois, la biodisponibilité absolue de l'étiléfrine est faible. Elle est d'environ 8 à 12 %, en raison d'un important effet de premier passage hépatique.

La fixation de l'étiléfrine aux protéines plasmatiques est faible, 8,5 % à l'albumine et approximativement 23 % aux autres protéines circulantes.

L'étiléfrine est métabolisée essentiellement au niveau hépatique par conjugaison. Le principal métabolite chez l'Homme est le sulfoconjugué et représente 10 fois les concentrations circulantes d'étiléfrine. Les métabolites n'ont pas d'activité pharmacologique.

La demi-vie d'élimination plasmatique de l'étiléfrine est approximativement de 2 heures. La clairance plasmatique est d'environ 1400 ml/minute. L'excrétion est essentiellement urinaire sous forme de métabolite et d'étiléfrine inchangée. La clairance rénale est d'environ 140 ml/min.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).