Vitamine b12 lavoisier 1 000 µg/1 ml injectable im boîte de 100 ampoules de 1 ml

Vitamine b12 lavoisier est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable im (100) à base de Vitamine b12 - cyanocobalamine (1 000 µg/1 mL).
Mis en vente le 26/05/1997 par CHAIX ET DU MARAIS. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Cyanocobalamine

Excipients

• Sodium chlorure
• Chlorhydrique acide (E507)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • préparations anti-anémiques

    • vitamine b12 et acide folique

      • vitamine b12 (cyanocobalamine et dérivés)

        • cyanocobalamine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/05/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Diminution de l'absorption de la vitamine B12

Indications thérapeutiques

Déficits prouvés en vitamine B₁₂ dûs à un défaut d'absorption: maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Antécédents d'allergie aux cobalamines (vitamine B₁₂ et substances apparentées).

·         Tumeur maligne: en raison de l'action de la vitamine B₁₂ sur la croissance des tissus à taux de multiplication cellulaire élevé, le risque de poussée évolutive doit être pris en compte.

 

Posologie et mode d'administration

Voie intramusculaire.

Ne pas injecter par voie intraveineuse.

Traitement d'attaque: 1 mg (une ampoule) par jour ou trois fois par semaine en I.M., soit 10 mg (10 ampoules) au total.

Traitement d'entretien: 1 mg (une ampoule) en I.M. par mois.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Une surveillance hématologique et neurologique régulière doit être menée tout au long du traitement.

La kaliémie doit être attentivement surveillée durant les deux premiers jours de traitement par la vitamine B₁₂ chez les sujets présentant une anémie mégaloblastique : une hypokaliémie peut survenir en raison de l'augmentation des besoins érythrocytaires en potassium.

En l'absence de réponse thérapeutique lors de l'administration de vitamine B₁₂  au cours d'anémies mégaloblastiques, le diagnostic d'un déficit du métabolisme de l'acide folique doit être considéré. Des doses journalières supérieures à 10 µg peuvent conduire à une réponse hématologique chez les sujets présentant un déficit en acide folique. Aussi une administration sans distinction préalable du déficit risque de fausser le disgnostic précis.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire « sans sodium ».

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations à prendre en compte

+        Chloramphénicol

L'administration concomitante de chloramphénicol peut diminuer l'effet thérapeutique hématologique de la vitamine B₁₂ chez les patients anémiques. L'administration simultanée de ces deux produits nécessite une surveillance particulière.

+        Méthotrexate, pyriméthamine et la plupart des antibiotiques

Risque d'interférences avec les tests de diagnostics microbiologiques des carences en vitamine B_12.

 

Effets indésirables

·         Réactions allergiques: prurit, urticaire, eczéma, érythème, nécrose cutanée, oedème pouvant être sévère: choc anaphylactique ou oedème de Quincke.

·         Risque d'acné.

·         Possibilité de douleur au point d'injection.

·         Coloration rouge des urines (correspondant à l'élimination urinaire de la vitamine B₁₂).

 

Surdosage

Il n'existe pas d'hyper vitaminose B₁₂.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

ANTIANEMIQUE - VITAMINE B₁₂

(B: Sang et organes hématopoïétiques)

Cyanocobalamine: Facteur hématopoïétique.

La vitamine B₁₂ est absorbée au niveau de l'iléon terminal par deux mécanismes:

·         un mécanisme passif lorsque les quantités sont importantes, et un mécanisme actif qui permet l'absorption des doses physiologiques et pour lequel la présence du facteur intrinsèque est indispensable.

Le pic sérique est atteint une heure après l'injection intramusculaire.

L'excrétion se fait principalement par voie urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à l'abri de la lumière.

En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Ampoule bouteille en verre incolore (type I) de 1 ml remplie à 1 ml, boîte de 100.

 

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