Succicaptal 200 mg, gélule, boîte de 15
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Succicaptal est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (15) à base de Succimer (200 mg).
Mis en vente le 01/02/1996 par SERB et retiré du marché le 27/11/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Succimer
Principes actifs
- Lactose
- Magnésium stéarate (E572)
- Silice (E551)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
divers
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antidotes
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/02/1996 et le 27/11/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Intoxication par le plomb
- Intoxication par le mercure