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Solute physiologique phenole lavoisier, solution injectable en flacon, boîte de 50 flacons de 9 ml

Solute phys phenole lavoisier est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (50) à base de Sodium chlorure + phénol (0,9 %/0,5 %).
Mis en vente le 10/04/1997 par CHAIX ET DU MARAIS et retiré du marché le 02/09/2013. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Phénol
  • Chlorure de sodium

    Excipients

  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • autres médicaments de l'appareil respiratoire

        • autres médicaments de l'appareil respiratoire

          • autres médicaments du système respiratoire

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/04/1997 et le 02/09/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Dilution de vaccin
  • Dilution d'allergène en allergologie

Indications thérapeutiques

- Dilution d'allergène en allergologie.
- Dilution de vaccins lors d'une épreuve de tolérance à la vaccination.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Ne pas utiliser dans les cas où l'immunothérapie et la vaccination sont contre-indiquées.
- Ne jamais administrer par voie intraveineuse.
DECONSEILLE :
Allaitement : éviter l'administration de ce produit chez la femme qui allaite.

 

Posologie et mode d'administration

Chaque flacon contient 9 mI de solvant isotonique permettant d'effectuer une dilution décimale d'allergène ou de vaccins.
A l'aide d'une seringue graduée, prélever la quantité nécessaire d'extrait allergénique ou de vaccin (variable selon la nature du vaccin) et l'introduire dans le flacon de solvant.
Bien agiter la dilution ainsi obtenue et, avant chaque utilisation, agiter la suspension afin d'éviter l'administration d'un produit trop concentré.
- En allergologie : utiliser la voie intradermique.
- Lors des épreuves de tolérance à la vaccination, chez les sujets présentant une pathologie allergique : utiliser la voie sous-cutanée, en particulier avec les vaccins adsorbés en raison de possibles réactions allergiques induites par l'agent adsorbant.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Ne jamais administrer par voie intraveineuse.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Vérifier la concordance de la prescription au niveau du titre de la dilution et du volume à injecter selon les indications du prescripteur.
- En cas d'erreur de dilution, prendre toutes les mesures nécessaires pour en prévenir les conséquences éventuelles (choc anaphylactique) : disposer de corticoïdes injectables et d'ampoules d'adrénaline.
- Grossesse : il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce produit lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce produit lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.
Allaitement :
Eviter l'administration de ce produit chez la femme qui allaite.

 

Propriétés pharmacologiques

DILUANT POUR ALLERGENES ET VACCINS.
(R : système respiratoire).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la lumière.

Après dilution de l'allergène, conserver le flacon entre + 4°C et + 8°C.

Flacon de 9 ml en verre incolore (type II) muni d'un bouchon en élastomère serti d'une capsule en aluminium ; boîte de 50.

 

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