Borax/acide borique zentiva 12 mg/18 mg/ml solution ophtalmique boîte de 20 récipients unidoses de 5 ml

Borax/acide borique zentiva est un médicament générique sous forme de solution pour lavage ophtalmique (20) à base de Borax + acide borique (12 mg/18 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 11/07/2011 par SANOFI-AVENTIS FRANCE au prix de 1,73€.

 

À propos

Principes actifs

• Borax
• Acide borique

Excipients

• Sodium chlorure
• Eau de rose
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • anti-infectieux ophtalmiques

      • autres anti-infectieux ophtalmiques

        • sodium borate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/07/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale

Indications thérapeutiques

Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

Voie ophtalmique.

EN LAVAGE OCULAIRE.

1 à 3 lavages oculaires par jour.

Les lavages se font de façon directe par jet en retournant récipient-unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'oeil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.

Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

Le récipient-unidose peut être utilisé pour le traitement des deux yeux.

Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures.

Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation.

Précautions d'emploi

En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes avant son instillation.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent; espacer de 15 minutes les instillations.

 

Effets indésirables

Rarement irritation oculaire.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

En cas d'irritation, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation de la solution.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A USAGE OPHTALMIQUE

(S: organe sensoriel)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

5 ml en récipient-unidose (PEBD).

Boîte de 20.

 

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