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Boripharm n°3, granules, boîte de 1 tube de 140 granules

Boripharm n°3 est un médicament sous forme de granules homéopathiques.
Autorisation de mise sur le marché le 17/12/2009 par BOIRON et retiré du marché le 05/02/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Gelsemium sempervirens
  • Hyoscyamus niger
  • Ignatia amara
  • Kalium phosphoricum
  • Passiflora incarnata
  • Sumbul
  • Valeriana officinalis

    Excipients

  • Lactose
  • Saccharose

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres médicaments

        • tous autres médicaments

          • autres médicaments

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/12/2009 et le 05/02/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Nervosité
  • Trouble du sommeil
  • Surmenage

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la nervosité, des troubles du sommeil et du surmenage.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Enfant de moins de 1 an.

 

Posologie et mode d'administration

Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1an.

Le médicament ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de 6 ans sans avis médical.

Prendre 3 granules 3 à 4 fois par jour.

Chez l'enfant :

Avant 6 ans, il convient d'évaluer le risque de fausse route. Il est préférable de dissoudre les granules dans un peu d'eau. Dès que l'âge le permet, laisser fondre les granules sous la langue.

Chez l'enfant de 1 an à 6 ans, la durée du traitement est à évaluer par le médecin traitant.

Chez l'enfant de plus de 6 ans, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué.

Le  traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible.

Chez l'adulte :

Laisser fondre les granules sous la langue à distance des repas.

Espacer les prises dès amélioration, cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne doit pas dépasser deux semaines.

Voie sublinguale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

·         Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Boîte en carton contenant 1 tube de 7 g de granules.

 

 

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