Boripharm n°31, granules, boîte de 1 tube de 140 granules
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Boripharm n°31 est un médicament sous forme de granules homéopathiques.
Autorisation de mise sur le marché le 03/08/2009 par BOIRON et retiré du marché le 31/07/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Agnus castus
- Gelsemium sempervirens
- Kalium phosphoricum
- Spigelia anthelmia
Principes actifs
- Lactose
- Saccharose
Excipients
divers
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Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/08/2009 et le 31/07/2014.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat de fatigue
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique, réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans, traditionnellement utilisé dans le traitement des états de fatigue physique, nerveuse et intellectuelle pouvant être associés à un état dépressif passager et transitoire .
Posologie et mode d'administration
Prendre 3 granules 2 à 3 fois par jour, dès l'apparition des premiers symptômes de fatigue physique, nerveuse et intellectuelle. Laisser fondre les granules sous la langue à distance des repas.
Espacer les prises dès amélioration, cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser deux mois.
Voie sublinguale
Mises en garde et précautions d'emploi
· Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
· Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathie
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Boîte en carton contenant 1 tube de 7 g de granules.