Angipax, comprimé orodispersible, boîte de 60

Angipax est un médicament sous forme de comprimé orodispersible (60).
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/2009 par LEHNING et retiré du marché le 29/06/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Apis mellifica
• Belladonna
• Mercurius corrosivus
• Mercurius solubilis
• Phytolacca decandra
• Pulsatilla vulgaris

Excipients

• Xylitol (E967)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Lactose
• Aspartam (E951)
• Croscarmellose sodique (E468)
• Magnésium stéarate (E572)

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/2009 et le 29/06/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Angine non bactérienne

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des angines non bactériennes (inflammation, douleur, rougeur, fièvre).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Adulte : 2 comprimés 2 à 4 fois par jour.

Enfant : 1 comprimé 2 à 4 fois par jour.

Chez l'enfant de moins de 3 ans, un avis médical est recommandé.

Laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.

Chez l'enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route.

Répéter la prise toutes les 3 à 6 heures. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Durée maximale du traitement : 5 jours.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 48 heures, consulter un médecin.

Voie sublinguale

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical. 

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 30°C.

Boîte de 60 comprimés orodispersibles en plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Alu).

 

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