Drill enrouement 15 mg, pastille à sucer, boîte de 24

Drill enrouement est un médicament sous forme de pastille à sucer (24) (15 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/06/2007 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 18/05/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Erysimum

Excipients

• Saccharose
• Glucose
• Arôme mûre
• Grindelia
• Ammonium glycyrrhizate
• Arôme miel
• Maltodextrine

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

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      • autres médicaments

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/06/2007 et le 18/05/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection de la cavité buccale et/ou du pharynx

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé par voie locale comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou pharynx.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Allergie connue à l'un des composants de la pastille.
- Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares).

 

Posologie et mode d'administration

Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Adulte : prendre 4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
- Enfant de plus de 6 ans : prendre 2 à 3 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
- Les pastilles doivent être sucées sans les croquer.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ce médicament contient 1,5 g de saccharose et 1 g de glucose par pastille.
- Tenir compte de la ration journalière, en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète, de la quantité de sucre contenue dans une pastille.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
- A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
- Ce médicament est sensible à l'humidité, conserver les plaquettes thermoformées dans l'emballage extérieur.

Pas d'exigences particulières.

Boîte de 24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).

 

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