Steridose solution ophtalmique boîte de 20 récipients unidoses de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Steridose est un médicament sous forme de solution pour lavage ophtalmique (20) à base de Borax + acide borique (12 mg/18 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 27/02/2006 par EUROPHTA au prix de 1,99€.
À propos
- Borax
- Acide borique
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Rose
- Eau purifiée
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
anti-infectieux ophtalmiques
autres anti-infectieux ophtalmiques
sodium borate
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/02/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale
Indications thérapeutiques
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution.
Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
- 1 à 3 lavages oculaires par jour.
- Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
- Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.
- Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le flacon et en appuyant légèrement sur celui-ci, puis en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.
- Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de produit pour traiter les deux yeux.
- Utiliser le flacon unidose immédiatement après ouverture.
- Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Mises en garde et précautions d'emploi
- En cas d'hypersensibilité, arrêter le traitement.
- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un flacon entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures.
- Jeter le flacon immédiatement après utilisation.
- Il est conseillé aux patients porteurs de lentilles de contact, de les retirer avant de procéder au lavage oculaire.
- En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes avant son instillation.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée de ce médicament.
Effets indésirables
Possibilité de réactions allergiques.
Propriétés pharmacologiques
AUTRES ANTI-INFECTIEUX, Code ATC : S01AX.
(S : organe sensoriel).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
- Avant ouverture : Pas de précautions particulières de conservation.
- Après ouverture : Le récipient unidose doit être utilisé immédiatement.
Pas d'exigences particulières.
Récipient unidose en polyéthylène basse densité de 10 ml.
Boîte de 20 unidoses.