Ornitaine, solution buvable en ampoule, boîte de 12 ampoules de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Actigess est un médicament sous forme de solution buvable (12).
Autorisation de mise sur le marché le 27/11/1995 par SCHWARZ PHARMA et retiré du marché le 31/07/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- L-ornithine
- Carbonate de magnésium (E504)
- Citrique acide (E330)
- Bétaïne
- Sorbitol (E420)
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Sodium cyclamate (E952)
- Eau purifiée
- Arôme prune :
- Prune
- Vanille
- Marasque
- Orange
- Vanilline
- Ethylvanilline
- Lactones
- Acétique ester
- Butyrique ester
- Diméthylbenzyl carbinol
- Présence de :
- Alcool
Excipients
voies digestives et métabolisme
thérapeutique hépatique et biliaire
médicaments pour la thérapeutique biliaire et lipotropiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/11/1995 et le 31/07/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles dyspeptiques