Maalox digestion difficile boldine/sulfate de sodium anhydre/phosphate monosodique anhydre 0,50 mg/54,00 mg/132,00 mg, comprimé effervescent, boîte de 1 pilulier de 18
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Maalox digestion difficile est un médicament sous forme de comprimé effervescent (18).
Autorisation de mise sur le marché le 17/02/2005 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 04/06/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Boldine
- Sulfate de sodium (E514)
- Phosphate monosodique
Principes actifs
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Citrique acide (E330)
- Tartrique acide (E334)
- Sodium benzoate (E211)
- Acésulfame potassique (E950)
- Arôme citron :
- Gomme arabique (E414)
- Butylhydroxyanisole (E320)
- Citral
- Citrique acide (E330)
- Raisin
- Citron
- Tilleul
- Mandarine
- Orange
- L-linalol
- Soufre dioxyde (E220)
- Maltodextrine
- Glucose
- Présence de :
- Sodium
Excipients
voies digestives et métabolisme
thérapeutique hépatique et biliaire
médicaments pour la thérapeutique biliaire et lipotropiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/02/2005 et le 04/06/2013.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles dyspeptiques
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
- 1 comprimé 3 fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.
- Le comprimé est à dissoudre dans un verre d'eau avant administration.
Mises en garde et précautions d'emploi
RESERVE A L'ADULTE.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- Ce médicament contient 470 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Effets indésirables
Risque de diarrhées à fortes doses.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS POUR LA THERAPEUTIQUE BILIAIRE ET LIPOTROPHIQUES EN ASSOCIATION, code ATC : A05C.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver les comprimés dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.
Pas d'exigences particulières.
18 comprimés en pilulier (Polypropylène) fermé par un bouchon (PEBD) contenant un déshydratant (gel de silice).