Citrate de betaine arrow 1,89 g, comprimé effervescent, boîte de 2 piluliers de 10

Citrate de betaine arrow est un médicament générique sous forme de comprimé effervescent (20) (1,89 g).
Autorisation de mise sur le marché le 22/03/2005 par ARROW GENERIQUES et retiré du marché le 13/12/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Citrate de bétaïne

Excipients

• Saccharose
• Macrogol
• Saccharine sodique (E954)
• Sodium bicarbonate (E550i)
• Citrique acide (E330)
• Citron
• Orange
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

    • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

      • acides aminés et dérivés

        • bétaïne

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/03/2005 et le 13/12/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles dyspeptiques
• Hypertriglycéridémie

Indications thérapeutiques

- Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
- Traitement adjuvant des hypertriglycéridémies mineures en complément du régime assidu et adapté.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du citrate de bétaïne lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

 

Posologie et mode d'administration

- 1 à 3 comprimés par jour.
- Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau.
- Prendre les comprimés avant ou après les repas.

Comprimé rond blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Le caractère alcalin de la préparation justifie une modération de l'emploi pour éviter un phénomène de rebond sécrétoire.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- Ce médicament contient 118,6 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME, Code ATC : A16AA06.
- La bétaïne intervient dans la synthèse des phospholipides et a une action sur la motricité gastrique.
- Chez l'animal, un effet protecteur sur les stéatoses expérimentales a été observé.
- Le bicarbonate de sodium est un sel alcalin.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
- A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
- Conserver le pilulier soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité.

Pas d'exigences particulières.

10 comprimés en pilulier (Polypropylène) fermé par un bouchon (Polyéthylène) contenant un dessicant (gel de silice). Boîte de 2.

 

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