Artrophytum 480 mg, comprimé enrobé, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Artrophytum est un médicament sous forme de comprimé enrobé (30) (600 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 21/09/2005 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 31/08/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Harpagophyton
Principes actifs
- Amidon de maïs
- Cellulose microcristalline (E460)
- Lactose
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Hypromellose (E464)
- Macrogol
- Fer oxyde (E172)
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
- Talc (E553b)
Excipients
divers
tous autres médicaments
tous autres médicaments
autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/09/2005 et le 31/08/2010.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Manifestation articulaire douloureuse
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 comprimé matin et soir. A administrer avec un grand verre d'eau.
Comprimé enrobé brun clair, forme ovale et convexe.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
Blister de 10 alvéoles constitué d'une plaquette thermoformée en PVC/PVDC et fermée de façon étanche par un film d'aluminium. Boîte de 30 comprimés.