Plenesia nervosite, comprimé enrobé, boîte de 20

Plenesia nervosite est un médicament sous forme de comprimé enrobé (20).
Autorisation de mise sur le marché le 30/06/2005 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 15/01/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Eschscholtzia
• Passiflore

Excipients

• Lactose
• Cellulose microcristalline (E460)
• Povidone (E1201)
• Crospovidone (E1202)
• Talc (E553b)
• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)
• Maltodextrine
• Enrobage :
• Gomme laque (E904)
• Talc (E553b)
• Saccharose
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)
• Gomme arabique (E414)
• Indigotine (E132)
• Cire d'abeille blanche (E901)
• Cire de carnauba (E903)

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/06/2005 et le 15/01/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Etat neurotonique
• Troubles mineurs du sommeil

Indications thérapeutiques

- Médicament phytothérapie.
- Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants notamment en cas de troubles mineurs de sommeil.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Enfant de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Enfants de 6 à 10 ans : 1 comprimé par jour.
- Enfants de 11 à 15 ans : 2 comprimés par jour.
- Adultes : 2 à 3 comprimés par jour.
A avaler avec un verre d'eau.

Comprimé enrobé rond bleu biconvexe.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à température ne dépassant pas + 25°C.

Boîte de 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).

 

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