Normacol 62 g/100 g, granulé enrobé en vrac, boîte de 1 sac (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 1 kg
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Normacol est un médicament sous forme de granulé enrobé à base de Sterculia gomme (62 g/100 g).
Autorisation de mise sur le marché le 19/04/2004 par NORGINE SAS au prix de 8,84€.
À propos
- Gomme de sterculia
Principes actifs
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Talc (E553b)
- Titane dioxyde (E171)
- Vanilline
- Paraffine
- Saccharose
Excipients
voies digestives et métabolisme
laxatifs
laxatifs
laxatifs de lest
sterculia
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 19/04/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Constipation
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
. Syndrome occlusif ou subocclusif,
. Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
. Fécalome.
- En raison de l'incapacité des jeunes enfants à avaler les granulés sans les mâcher, ce médicament ne doit pas être administré en dessous de 6 ans.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- 1 à 3 cuillères-mesure 2 à 3 fois par jour, à prendre de préférence après les repas.
- Normacol doit être ingéré avec une quantité d'eau suffisante. Mettre les granulés dans la bouche et avaler sans mâcher avec un grand verre d'eau. Il ne doit être pris ni immédiatement avant le coucher ni en position allongée.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- L'utilisation prolongée d'un laxatif n'est pas conseillée.
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau ;
. conseil d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).
- Chez les personnes âgées, s'assurer que la ration hydrique est suffisante.
- En raison de l'incapacité des jeunes enfants à avaler les granulés sans les mâcher, ce médicament ne doit pas être administré en dessous de 6 ans.
- Ce médicament contient 1,15 g de saccharose par cuillère-mesure, en tenir compte dans la ration journalière.
- Normacol doit être ingéré avec une quantité d'eau suffisante. Il ne doit être pris ni immédiatement avant le coucher ni en position allongée.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
L'utilisation de NORMACOL 62 g/100 g, granulé enrobé en vrac peut être envisagée si besoin.
Effets indésirables
- Possibilité de météorisme abdominal.
- Possibilité d'obstruction oesophagienne (bézoard, impaction) particulièrement en cas de surdosage, de sténose oesophagienne sous-jacente, de prise d'eau insuffisante ou en cas d'administration en position allongée.
Surdosage
Une obstruction intestinale est possible en cas de surdosage, particulièrement en combinaison avec une prise inadéquate de liquide. La prise en charge de tels cas est la même que pour les autres causes d'obstruction intestinale.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF DE LEST.
Code ATC : A06AC03.
Laxatif ayant un effet de lest, il augmente la masse fécale et modifie sa consistance.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de l'humidité.
Sac en papier et polyéthylène de 1 kg avec cuillère-mesure de 5 ml.