Erysimum pierre fabre medicament, pastille à sucer, étui de 24
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Voxyl est un médicament sous forme de pastille (24).
Autorisation de mise sur le marché le 13/10/1998 par NATURACTIVE LABO PF et retiré du marché le 30/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Erysimum
Principes actifs
- Saccharose
- Glucose
- Grindelia
- Ammonium glycyrrhizate
- Arôme mûre
- Mûre
- Propylèneglycol (E1520)
- Ethanol
- Arôme miel :
- Propylèneglycol (E1520)
- Phénylacétique acide
- Méthyle phénylacétate
- Ethyle phénylacétate
- Méthylcyclopenténolone
- 3-hydroxy-2-butanone
- Amylique alcool
- Maltol (E636)
- Deltadodécalactone
- 2-phényl-éthanol
- 2-pentanone
- 2-5 diméthyl-dihydrofuranolone
- Badiane déterpénée
- Butyrique acide
- Diméthylsulfide
- Isobutyle butyrate
- Diacétyle
- 2,3-pentanedione
- Isobutyrique acide
- Butanal
Excipients
système respiratoire
autres médicaments de l'appareil respiratoire
autres médicaments de l'appareil respiratoire
autres médicaments du système respiratoire
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/10/1998 et le 30/05/2011.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection de la cavité buccale et/ou du pharynx
Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé par voie locale, comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte: 4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
Enfant de plus de 6 ans: 2 à 3 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
Pastille ronde marron.
Mises en garde et précautions d'emploi
Précaution d'emploi
Ce médicament contient 1,5 g de saccharose et 1 g de glucose par unité de prise; en tenir compte dans la ration journalière, en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :Conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
Etui de 24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).