Elusanes algues brunes aloes, gélule, flacon de 20

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Elusanes algues brunes aloes est un médicament sous forme de gélule (20).
Autorisation de mise sur le marché le 06/11/1996 par PLANTES ET MEDECINE et retiré du marché le 26/02/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Fucus
Aloès

Excipients

Magnésium stéarate (E572)
Silice (E551)
Lactose
Tunique de la gélule :
Gélatine
Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- laxatifs
  - laxatifs
    - laxatifs stimulants
      - laxatifs stimulants en association

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- allergie à l'iode,
- enfant de moins de 15 ans,
- colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...),
- syndrome occlusif ou subocclusif,
- syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
- états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique,
- grossesse à partir du deuxième trimestre et allaitement.
. grossesse : la surcharge iodée pouvant, à partir de 14 semaines d'aménorrhée, entraîner une hypothyroïdie foetale, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée à partir du deuxième trimestre.
. allaitement : l'iode passe dans le lait à des concentrations supérieures à celle du plasma maternel. En raison du risque d'hypothyroïdie foetale, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée durant l'allaitement.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes (voir interactions) (amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol, astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine, sparfloxacine).

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
2 gélules par jour, à prendre avec un grand verre d'eau.
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.

Gélule marron.

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau,
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
- La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
a) la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare ;
b) une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : digitaliques ; autres hypokaliémiants [diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (voie générale), tétracosactide].

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
De plus la surcharge iodée pouvant, à partir de 14 semaines d'aménorrhée, entraîner une hypothyroïdie foetale, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée à partir du deuxième trimestre.
Allaitement :
L'iode passe dans le lait à des concentrations supérieures à celle du plasma maternel. En raison du risque d'hypothyroïdie foetale, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée durant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
Médicaments donnant des torsades de pointes (amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine).
Risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Utiliser un laxatif non stimulant.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Digitaliques : l'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant.
- Autres hypokaliémiants : diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco-, minéralo- : voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

Effets indésirables

- Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
- Possibilité d'hypokaliémie.
- Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF STIMULANT.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament modifie les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.