Activox expectorant lierre, sirop, flacon de 100 ml

Activox expectorant lierre est un médicament sous forme de sirop.
Autorisation de mise sur le marché le 08/08/2001 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 23/12/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Lierre grimpant

Excipients

• Eau purifiée
• Saccharose
• Citrique acide (E330)
• Carmellose (E466)
• Caramel (E150)
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
• Potassium sorbate (E202)
• Arôme caramel :
• Cacao
• Sur support :
• Maltodextrine
• Présence de :
• Potassium

Classification ATC

• système respiratoire

  • autres médicaments de l'appareil respiratoire

    • autres médicaments de l'appareil respiratoire

      • autres médicaments du système respiratoire

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/08/2001 et le 23/12/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Toux
• Affection bronchique aiguë bénigne

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.

Traditionnellement utilisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 2 ans.

Adulte: 1 cuillère mesure 3 à 4 fois par jour.

Enfant de 10 à 15 ans : 1 cuillère-mesure 2 à 3 fois par jour.

Enfant de 6 à 10 ans : ½ cuillère-mesure 3 à 4 fois par jour.

Enfant de 2 à 6 ans : ½ cuillère-mesure 2 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient 1,7 g de saccharose par cuillère-mesure dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose

Ce médicament contient 0,003 g de potassium par cuillère-mesure. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique et du parahydroxybenzoate de propyle sodique et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données suffisantes sur la sécurité de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament sans avis médical.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

36 mois.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précaution particulière de conservation.

Flacon de 100 ml en PET brun avec bouchon blanc en polyéthylène.

 

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