Lactulose rpg 66,5 %, solution buvable en flacon, flacon de 200 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Lactulose rpg est un médicament sous forme de solution buvable à base de Lactulose (66,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 11/07/2000 par RANBAXY PHARMA GENERIQUES au prix de 1,52€ et retiré du marché le 02/04/2014.
À propos
- Lactulose
Principes actifs
voies digestives et métabolisme
laxatifs
laxatifs
laxatifs osmotiques
lactulose
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 11/07/2000 et le 02/04/2014.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Constipation
- Encéphalopathie hépatique
Indications thérapeutiques
- Traitement symptomatique de la constipation.
- Encéphalopathie hépatique.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn).
- Syndrome occlusif ou subocclusif.
- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Régime exempt de galactose en raison de la présence dans la solution de ce sucre apparenté (< = 8%).
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
- Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
- Sur le gobelet doseur, la dose par prise est indiquée en ml (de 2,5 ml à 30 ml). Rincer soigneusement le gobelet à l'eau claire après chaque utilisation et le replacer sur le bouchon du flacon.
- 15 ml de ce médicament = 10 g de lactulose.
CONSTIPATION :
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La posologie journalière est en moyenne :
- Nourrissons de 0 à 12 mois : 5 ml par jour.
- Enfants de 1 à 6 ans : 5 à 10 ml par jour.
- Enfants de 7 à 14 ans :
. traitement d'attaque : 15 ml par jour.
. traitement d'entretien : 10 ml par jour.
- Adultes :
. traitement d'attaque : 15 à 45 ml par jour.
. traitement d'entretien : 15 à 30 ml par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE :
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :
- traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de précoma : 90 à 150 ml, pur ou dilué dans de l'eau,
- traitement de relais : 15 à 30 ml, 3 fois par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Effets indésirables
- Ballonnements, selles semi-liquides.
Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement. Ils cessent après adaptation de la posologie.
- Rares cas de prurit, de douleurs anales et d'amaigrissement modéré.
Surdosage
- Symptôme : diarrhée.
- Traitement : arrêt de la thérapeutique.
Propriétés pharmacologiques
LAXATIF OSMOTIQUE.
HYPO-AMMONIEMIANT.
(A : appareil digestif et métabolisme).
1- Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
2- Dans le côlon, la transformation du lactulose en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniac.
Le lactulose, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
- A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
- Ne pas mettre au réfrigérateur (risque de cristallisation).
Rincer soigneusement le gobelet à l'eau claire après chaque utilisation et le replacer sur le bouchon du flacon.
200 ml en flacon (PEHD) avec gobelet-doseur (polypropylène).