Toxicarb, suspension buvable, flacon de 250 ml

Toxicarb est un médicament sous forme de suspension buvable (20 g/100 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 28/12/2000 par SERB. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Charbon

Excipients

• Propylèneglycol (E1520)
• Glycérol (E422)
• Saccharose
• Eau purifiée

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • antidotes

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/12/2000.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Intoxication médicamenteuse
• Surdosage médicamenteux

Indications thérapeutiques

Intoxications et surdosages médicamenteux, alors que les substances en cause peuvent être présentes dans le tube digestif consécutivement à une prise orale ou en raison d'un métabolisme avec cycle entérohépatique.
Le charbon activé ne supprime pas l'intérêt des traitements symptomatiques et spécifiques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Intoxication par des produits caustiques.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
- Administrer TOXICARB, suspension buvable le plus tôt possible après l'ingestion du toxique présumé, soit isolément, soit avant et (ou) après évacuation digestive. Il est recommandé de tenir compte de la capacité gastrique du patient.
- La posologie de TOXICARB, suspension buvable est variable et doit être déterminée par le médecin pour chaque patient.
- La dose pédiatrique doit être adaptée à l'âge et au poids corporel de l'enfant.
- Administration unique :
. Adolescent et adultes : 25 à 100 g de charbon activé.
. Enfant de 1 à 12 ans : 25 à 50 g de charbon activé.
. Enfant jusqu'à un an : 0,5 à 1,0 g/kg de charbon activé.
- Administration répétée :
La dose optimale de charbon activée est inconnue, toutefois l'expérience clinique suggère d'administrer 50 à 100 g de charbon activé chez l'adulte puis de répéter l'administration toutes les heures, toutes les deux heures ou les quatre heures à une dose de 12,5 g/heure. Chez l'enfant de 1 à 5 ans, une dose initiale de 10 à 25 g de charbon activé doit être administrée, suivie par des doses répétées toutes les heures, les deux heures ou les quatre heures de 2,5 à 6 g (0,25 g/kg) selon l'évolution clinique.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ne pas administrer TOXICARB, suspension buvable lorsque l'état clinique du patient prédispose aux fausses routes tels que les patients inconscients non intubés ou présentant des convulsions.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon activé sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon activé, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Adsorbant un large éventail de médicaments, le charbon activé peut diminuer l'action d'autres médicaments (émétisants, antidotes spécifiques, autres traitements administrés simultanément par voie orale).

 

Effets indésirables

- Aucun effet secondaire spécifique n'est attendu dans le cadre du bon usage du médicament. Cependant, possibilités de :
. vomissements (en cas d'administration trop rapide de quantités trop importantes de charbon activé),
. constipation,
. coloration noire des selles signant le transit intestinal.
- Des effets secondaires spécifiques peuvent être liés à une utilisation inappropriée. Les effets secondaires observés sont alors des complications respiratoires. Ces effets sont rares.

 

Propriétés pharmacologiques

Administré par la bouche ou la sonde gastrique, le charbon activé adsorbe les substances toxiques et s'oppose à leur résorption digestive. Il fixe faiblement les cyanures, les sels ferriques, le lithium, le méthanol, l'éthanol et l'éthylèneglycol.
La présence du charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entérohépatique.
Pour les intoxications importantes, l'administration répétée de charbon activé est recommandée pour empêcher le relargage dans l'intestin du toxique adsorbé ou pour en accélérer l'élimination et en empêcher la réabsorption (cycle entérohépatique).

Le charbon activé n'est pas absorbé par la muqueuse digestive après administration orale. Son action thérapeutique est donc limitée au milieu digestif intraluminal et il apparaît dépourvu de toute activité systématique. Le charbon activé progresse sous forme inchangée tout au long du tractus digestif, pendant une durée correspondant à celle du transit. Le charbon activé est ensuite entièrement éliminé par voie fécale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précaution particulière de conservation.

Pas d'exigences particulières.

Flacon en polyéthylène de 250 ml avec bouchon en polypropylène.

 

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