Spray pax, solution pour pulvérisation cutanée, flacon pulvérisateur de 8 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Spray pax est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation cutanée à base de Pyrèthre + pipéronyle butoxyde.
Autorisation de mise sur le marché le 22/12/1980 par OMEGA PHARMA VITAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Pyrèthre
- Butoxyde de pipéronyle
Principes actifs
- Isododécane
Excipients
antiparasitaires, insecticides
antiparasitaires externes, incluant scabicides,
antiparasitaires externes, scabicides inclus
pyréthrines, dérivés de synthèse inclus
pyréthrum en association
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/12/1980.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Poux du pubis
Indications thérapeutiques
Traitement de la pédiculose inguinale (poux du pubis).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
Usage externe.
Une application suffit à détruire la totalité des poux et lentes du pubis.
Pulvériser par brèves pressions l'ensemble de la région pileuse jusqu'à imprégnation complète de la zone à traiter.
Laisser en contact pendant 30 minutes puis laver au savon et rincer abondamment.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient des produits inflammables (pétrole), ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
En cas de contact accidentel rincer abondamment à l'eau.
Ne pas utiliser sur une peau présentant des lésions de grattage infectées, il est recommandé de traiter ces lésions avant l'application du produit.
Il est recommandé de traiter simultanément les personnes en contact avec la personne traitée et de désinfecter les sous-vêtements et la literie.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Possibilité d'irritation transitoire avec picotements lors de l'application du produit.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique: PEDICULICIDE ET LENTICIDE, code ATC P03AC51
(P : Produits antiparasitaires).
Lotion à base de pyréthrines naturelles (extrait de fleurs de pyrèthre) et de butoxyde de pipéronyl, association synergique pédiculicide et lenticide.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
Pas d'exigences particulières.
8 g en flacon pulvérisateur (aluminium verni) de 24 ml.