Elusanes fragon - gélule de fragon. - bt 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Elusanes fragon est un médicament sous forme de gélule (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 12/03/2012 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Petit houx
Principes actifs
- Lactose
- Silice (E551)
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
divers
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Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 12/03/2012.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance veineuse
- Symptomatologie hémorroïdaire
Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé :
· dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes ;
· dans la symptomatologie hémorroïdaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un de des excipients.
Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement : 4 semaines
Gélule blanche.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Consultez un médecin :
· en d'inflammation cutanée ou d'induration sous cutanée, d'ulcères, de gonflements des jambes, d'insuffisance cardiaque et rénale,
· en cas de rectorragies.
Si des diarrhées apparaissent, le traitement doit être arrêté.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction n'a été rapportée.
Effets indésirables
Des troubles gastro-intestinaux de type nausées ou diarrhées peuvent apparaître.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.