Dacryoserum, solution pour lavage oculaire, flacon de 100 ml

Dacryoserum est un médicament sous forme de solution pour lavage ophtalmique à base de Borax + acide borique (1,2 %/1,8 %).
Autorisation de mise sur le marché le 28/11/1996 par JOHNSON&JOHNSON SANTE BEA et retiré du marché le 16/07/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Borate de sodium
• Acide borique

Excipients

• Sodium chlorure
• Eau de rose
• Eau purifiée
• Benzododécinium bromure

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • anti-infectieux ophtalmiques

      • autres anti-infectieux ophtalmiques

        • sodium borate

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/11/1996 et le 16/07/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale

Indications thérapeutiques

Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale.

EN LAVAGE OCULAIRE.

I à 3 lavages oculaires par jour.

Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le flacon et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le flacon avec la surface de l'oeil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Il est recommandé d'éviter l'utilisation de ce produit en cas de port de lentilles de contact souples hydrophiles en raison de la présence d'un conservateur (bromure de benzododecinium) susceptible de s'adsorber sur ce type de lentilles.

Précautions d'emploi

En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes avant son instillation.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent ; espacer de 15 minutes les instillations.

 

Effets indésirables

Rarement irritation oculaire.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

En cas d'irritation, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique: ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A USAGE OPHTALMIQUE

(S: organe des sens)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture: 2 ans.

Ne pas conserver plus de 28 jours après ouverture. Les autres conditions d'utilisation et de conservation sont sous la responsabilité de l'utilisateur.

Précautions particulières de conservation :

Voir rubrique Durée de conservation.

Flacon (Polyéthylène) de 100 ml.

 

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