Laxaron 10 g/15 ml solution buvable boîte de 20 sachets de 15 ml

Laxaron est un médicament sous forme de solution buvable (12) à base de Lactulose (10 g/15 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 10/10/1996 par MERCK MEDICATION FAMILIAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Lactulose

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • laxatifs

    • laxatifs

      • laxatifs osmotiques

        • lactulose

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/10/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Constipation
• Encéphalopathie hépatique

Indications thérapeutiques

- Traitement symptomatique de la constipation.
- Encéphalopathie hépatique.
   

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Régime exempt de galactose en raison de la présence dans la solution de ce sucre apparenté (8%).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dissous dans une boisson.
Cette présentation n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 7 ans.
CONSTIPATION :
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La posologie journalière est en moyenne :
- Enfants de 7 à 14 ans :
traitement d'attaque : 1 sachet par jour.
- Adultes :
traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE :
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
- En traitement ambulatoire :
Adultes : 1 à 2 sachets 3 fois par jour en traitement au long cours.
- En traitement hospitalier en cas de coma ou de précoma :
. traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement : 6 à 10 sachets purs ou dilués dans de l'eau,
. traitement de relais : 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Cette présentation n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 7 ans.
- Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- Ce médicament peut être prescrit aux diabétiques, car il ne contient pas de glucose.

 

Grossesse et allaitement

Chez l'animal, il n'existe pas d'étude de tératogenèse menée avec le lactulose.
En clinique, l'utilisation relativement répandue du lactulose n'a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 

Effets indésirables

·         Ballonnements, selles semi-liquide.

Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement. Ils cessent après adaptation de la posologie.

·         Rares cas de prurit, de douleurs anales et d'amaigrissement modéré.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

- Symptôme : diarrhée.
- Traitement : arrêt de la thérapeutique.

 

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF OSMOTIQUE.
HYPO-AMMONIEMIANT.
(A : appareil digestif et métabolisme).
1) Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
2) L'hydrolyse du lactulose par les enzymes bactériens en acides organiques, entraîne une diminution du pH colique moyen. Or, l'absorption intestinale de l'ammoniac est conditionnée par le pH ; elle augmente avec celui-ci. L'abaissement du pH colique produit par le lactulose entraîne une diffusion de l'ammoniac sanguin dans le milieu intestinal. Par ailleurs, en milieu acide, l'ammoniac colique diffusible NH3 se transforme en NH4+ non diffusible, ce qui empêche l'ammoniac de diffuser dans le sang. L'acidification du contenu intestinal entraîne une stimulation du péristaltisme intestinal, qui permet à l'ammoniac de s'évacuer plus rapidement.

Le lactulose, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du colon, sous l'effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température comprise entre 10°C et 20°C.
Ne pas conserver au réfrigérateur.

15 ml en sachet (Polyester/Aluminium/PE) ; boîte de 20.

 

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