Elusanes natudor, gélule, flacon de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Elusanes natudor est un médicament sous forme de gélule (30).
Autorisation de mise sur le marché le 31/03/1992 par NATURACTIVE LABO PF. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Aubépine
- Passiflore
Principes actifs
- Magnésium stéarate (E572)
- Tunique de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
divers
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Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/03/1992.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Eréthisme cardiaque
- Etat neurotonique
- Troubles mineurs du sommeil
Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé dans les troubles de l'éréthisme cardiaque de l'adulte (coeur sain).
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte: 1 gélule matin et soir, à avaler avec un grand verre d'eau.
Enfant de 6 à 15 ans: 1 gélule, de préférence le soir, à avaler avec un grand verre d'eau.
Gélule blanche.
Mises en garde et précautions d'emploi
L'utilisation doit être limitée aux manifestations fonctionnelles d'un coeur sain confirmé par un bilan clinique et électro-cardiographique.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Association à prendre en compte :
L'aubépine peut potentialiser les effets de certains médicaments comme les digitaliques, les bêta-bloquants, les médicaments antihypertenseurs et les médicaments antiarythmiques en cas d'association.
Bien qu'il n'y ait pas de données cliniques disponibles sur les interactions avec les sédatifs d'origine synthétique, l'utilisation concomitante avec les sédatifs tels que les benzodiazépines est déconseillée sauf avis médical.
Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Durée et précautions particulières de conservation
Flacon de 30 gélules en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.