Sorbitol richard 5 g, poudre pour solution buvable en sachet : Fiche Détaillée

Sorbitol richard est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (20) à base de Sorbitol (5 g).
Autorisation de mise sur le marché le 03/01/1995 par RICHARD. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Sorbitol (E420)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • laxatifs

    • laxatifs

      • laxatifs osmotiques

        • sorbitol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/01/1995.

Indications : pourquoi le prendre?

• Troubles dyspeptiques
• Constipation

·         Traitement symptomatique des troubles dyspeptiques

·         Traitement d'appoint de la constipation

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

·         Intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).

Posologie et mode d'administration

Faire dissoudre la poudre dans un verre d'eau.

A prendre avant les repas ou au moment des troubles.

·         Adulte: 1 à 3 sachets par jour

·          Enfant: ½ à 1 et ½ sachet par jour

Mises en garde et précautions d'emploi

Chez les colitiques, anciens amibiens, éviter la prise du médicament à jeun et ne donner qu'un demi-sachet avant les deux principaux repas. Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires.

Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :

·         enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons

·         conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération

Chez l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

Catioresine sulfo-sodique par voies orales et rectales : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Effets indésirables

Risques de diarrhées et de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales et de météorisme abdominal.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

Surdosage

Risque de flatulences, diarrhées, douleurs abdominales à fortes doses.

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

Cholagogue : cet effet dû à la stimulation de la sécrétion de la cholecystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques.

Laxatif osmostique : il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal.

Le sorbitol donne, par une sorbitol-deshydrogénase, du fructose puis du glucose.

Une très faible proportion de sorbitol non métabolisé s'élimine par voie rénale.

Le reste s'élimine, sous forme de dioxyde de carbone, dans l'air expiré.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans

Pas de précautions particulières de conservation.

5 g en sachet (Papier kraft/PE) ; boîte de 20.

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