Mucinum a l'extrait de cascara, comprimé enrobé, boîte de 20

Mucinum à l'extrait decascara est un médicament sous forme de comprimé enrobé (20).
Autorisation de mise sur le marché le 10/06/1996 par INNOTECH INTERNAT et retiré du marché le 17/12/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Séné
• Cascara
• Boldo
• Anis

Excipients

• Comprimé nu :
• Cellulose microcristalline (E460)
• Amidon de maïs
• Stéarique acide (E570)
• Comprime enrobé :
• Gomme laque (E904)
• Polyvidone (E1201)
• Talc (E553b)
• Gomme arabique (E414)
• Saccharose
• Gélatine
• Cire de carnauba (E903)
• Cire d'abeille blanche (E901)
• Suspension colorée noire :
• Fer oxyde (E172)
• Fer oxyde (E172)
• Fer oxyde (E172)
• Saccharose
• Polyvidone (E1201)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau purifiée

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • laxatifs

    • laxatifs

      • laxatifs stimulants

        • glycosides de séné en association

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/06/1996 et le 17/12/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
- syndrome occlusif ou subocclusif.
- syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique.
- enfants de moins de 10 ans.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes :
- chez l'enfant de 10 à 15 ans.
- en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes (voir interactions) [anti-arythmiques (amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol) ; non anti-arythmiques (astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine].
Il n'est pas recommandé d'administrer ce produit durant la grossesse ou en période d'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés le soir au coucher.
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.

Comprimé enrobé noir.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau) ;
. conseil d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle ; elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
a) la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare ;
b) une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : digitaliques ; autres hypokaliémiants [diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (voie générale), tétracosactide].

 

Grossesse et allaitement

Il n'est pas recommandé d'administrer ce produit durant la grossesse ou en période d'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
Médicaments donnant des torsades de pointes :
. Anti-arythmiques : amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.
. Non anti-arythmiques : astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.
Risque de torsades de pointes : l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant.
Utiliser un laxatif non irritant.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Digitaliques : hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG.
Utiliser un laxatif non irritant.
- Autres hypokaliémiants [diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo : voie générale), tétracosactide] : risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non irritant.

 

Effets indésirables

- Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
- Possibilité d'hypokaliémie.
- Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

 

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF IRRITANT.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament modifie les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC, aluminium).

 

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