Ideolaxyl, comprimé pelliculé, boîte de 20

Ideolaxyl est un médicament sous forme de comprimé enrobé (20).
Autorisation de mise sur le marché le 15/04/1996 par OMEGA PHARMA FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Aloès
• Séné

Excipients

• Lactose
• Cellulose microcristalline (E460)
• Calcium hydrogénophosphate
• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)
• Macrogol
• Agent filmogène d'enrobage :
• Hypromellose (E464)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Stéarique acide (E570)
• Dispersion pigmentaire verte :
• Propylèneglycol (E1520)
• Hypromellose (E464)
• Titane dioxyde (E171)
• Jaune de quinoléine (E104)
• Bleu indigotine (E132)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • laxatifs

    • laxatifs

      • laxatifs stimulants

        • glycosides de séné en association

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 15/04/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
. hypersensibilité à IDEOLAXYL ou à l'un de ses composants,
. colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...),
. syndrome occlusif ou subocclusif,
. syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
. états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique,
. enfants de moins de 10 ans.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes :
. chez l'enfant de 10 à 15 ans,
. en association avec le sultopride (voir rubrique interactions).
- Grossesse : compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, d'éviter
d'utiliser IDEOLAXYL au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme. En effet :
. pour l'aloès : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, le suivi de grossesses exposées à l'aloès est insuffisant à ce jour pour évaluer le risque malformatif (ou foetotoxique) avec précision. Toutefois, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est actuellement rapporté.
. pour le séné : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet
tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'utilisation du séné au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition au cours de la grossesse.
- Allaitement : le passage des principes actifs de l'aloès et du séné dans le lait maternel n'est pas connu. En conséquence, il est préférable, par mesure de prudence, d'éviter d'utiliser IDEOLAXYL au cours de l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés, à prendre de préférence le soir après le dîner.
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.

Comprimé rond enrobé beige clair.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau),
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Chez l'enfant, la prescription de laxatifs irritants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
- La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
. la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare,
. une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
- Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes :
. chez l'enfant de 10 à 15 ans,
. en association avec du sultopride (voir rubrique interactions).
- Associations faisant l'objet de précautions d'emploi : autres hypokaliémiants ; digitaliques ; médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes (sauf sultopride) [amiodarone, amisulpride, bépridil, chlorpromazine, cisapride, cyamémazine, diphémanil, disopyramide, dofétilide, dropéridol, érythromycine IV, halofantrine, halopéridol, hydroquinidine, ibutilide, lévomépromazine, luméfantrine, méthadone, mizolastine, moxifloxacine, pentamidine, pimozide, quinidine, sotalol, spiramycine IV, sulpiride, thioridazine, tiapride, véralipride, vincamine].

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, d'éviter d'utiliser IDEOLAXYL au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet :
- Pour l'aloès : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, le suivi de grossesses exposées à l'aloès est insuffisant à ce jour pour évaluer le risque malformatif (ou foetotoxique) avec précision.
Toutefois, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est actuellement rapporté.
- Pour le séné :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation du séné au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition au cours de la grossesse.
Allaitement :
Le passage des principes actifs de l'aloès et du séné dans le lait maternel n'est pas connu.
En conséquence, il est préférable, par mesure de prudence, d'éviter d'utiliser IDEOLAXYL au cours de l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

MEDICAMENTS HYPOKALIEMIANTS :
L'hypokaliémie est un facteur favorisant l'apparition de troubles du rythme cardiaque (torsades de pointes, notamment) et augmentant la toxicité de certains médicaments, par exemple la digoxine. De ce fait, les médicaments qui peuvent entraîner une hypokaliémie sont impliqués dans un grand nombre d'interactions. Il s'agit des diurétiques hypokaliémiants, seuls ou associés, des laxatifs stimulants, des glucocorticoïdes, du tétracosactide et de l'amphotéricine B (voie IV).
ASSOCIATION DECONSEILLEE (voir mises en garde et précautions d'emploi) :
Sultopride :
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Autres hypokaliémiants :
Risque majoré d'hypokaliémie.
Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
- Digitaliques :
Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.
- Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes (sauf sultopride) : (amiodarone, amisulpride, bépridil, chlorpromazine, cisapride, cyamémazine, diphémanil, disopyramide, dofétilide, dropéridol, érythromycine IV, halofantrine, halopéridol, hydroquinidine, ibutilide, lévomépromazine, luméfantrine, méthadone, mizolastine, moxifloxacine, pentamidine, pimozide, quinidine, sotalol, spiramycine IV, sulpiride, thioridazine, tiapride, véralipride, vincamine).
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

 

Effets indésirables

- Possibilité de diarrhées, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
- Possibilité d'hypokaliémie.
- Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

 

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF IRRITANT.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- Ce médicament modifie les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
- Délai d'action : 8 à 12 heures.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) de 10 comprimés ; boîte de 2.

 

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