Spagulax au sorbitol, granulés en sachet dose, sachets-dose boîte de 20

Spagulax au sorbitol est un médicament sous forme de granulé (20).
Autorisation de mise sur le marché le 30/11/1992 par ALMIRALL S.A.S et retiré du marché le 12/08/2009.

 

À propos

Principes actifs

• Ispaghul
• Sorbitol (E420)

Excipients

• Citrique acide (E330)
• Sodium hydrogénophosphate

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • laxatifs

    • laxatifs

      • laxatifs de lest

        • ispaghul en association

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/11/1992 et le 12/08/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Fécalome.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Habituellement, la posologie est d'un sachet avant ou après chacun des principaux repas.
Absorber le contenu du sachet en doses fractionnées, chacune avec une quantité suffisante d'eau, sans croquer les granulés.
Eviter l'absorption en position allongée (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

Granulé brun clair.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).
- Afin d'éviter que les granulés ne stagnent dans l'oesophage, Spagulax ne doit jamais être absorbé en position allongée ni à sec. Il existe un risque de survenue de bézoards, nécessitant le plus souvent une endoscopie.
- Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'ispaghul est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 

Effets indésirables

- Possibilité de météorisme abdominal.
- Des cas de bézoards, nécessitant le plus souvent la réalisation d'une endoscopie, ont été rapportés chez des personnes âgées dont certaines présentaient une altération de la motricité oesophagienne.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF DE LEST.
Code ATC : A06AC01.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- L'Husk d'ispaghul exerce une action laxative mécanique par effet de lest. Il augmente la masse fécale et modifie sa consistance par formation d'un gel colloïdal hydrophile.
- Délai d'action au début du traitement : 2 à 3 jours.

Les mucilages ne sont pas absorbés par la muqueuse intestinale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Sachets-dose papier polyéthylène de 10 g ; boîte de 20.

 

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