Elusanes eschscholtzia - gélule d'eschscholtzia. - bt 30

Elusanes eschscholtzia est un médicament sous forme de gélule (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 22/02/1996 par NATURACTIVE LABO PF. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Eschscholtzia

Excipients

• Lactose
• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)
• Tunique de la gélule :
• Gélatine
• Fer oxyde (E172)
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/02/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Etat neurotonique
• Troubles mineurs du sommeil

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.

2 gélules par jour, à prendre le soir avec un grand verre d'eau.

Durée de traitement : 4 semaines.

Gélule bleu dur.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Chez les patients atteints de glaucome chronique, une surveillance médicale est requise.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction n'a été rapportée.

 

Effets indésirables

Aucun effet indésirable n'a été décrit dans la littérature.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Soyez prudent : ne pas conduire sans avoir lu la notice.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.

 

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