Elusanes ortie - gélule d'ortie. - bt 30

Elusanes ortie est un médicament sous forme de gélule (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 07/11/1994 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Ortie dioïque

Excipients

• Lactose
• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)
• Tunique de la gélule :
• Gélatine
• Fer oxyde (E172)
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 07/11/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Manifestation articulaire douloureuse

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué :

·         En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients

·         Dans les circonstances où une diète hydrique est requise (telles que pathologie sévère cardiaque ou rénale).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RÉSERVÉ À L'ADULTE.

1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau

Durée de traitement : 4 semaines

Gélule jaune.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ne pas utiliser en cas d'arthrite aiguë.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction n'a été rapportée.

 

Effets indésirables

Des troubles gastro-intestinaux (diarrhées, nausées, vomissements) et des réactions allergiques (démangeaisons, exanthèmes) peuvent apparaître. La fréquence n'est pas connue.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.

 

Médicaments similaires