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Elusanes busserole - gélule de busserole. - bt 30

Elusanes busserole

Elusanes busserole est un médicament sous forme de gélule (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 25/11/1992 par NATURACTIVE LABO PF. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Busserole

    Excipients

  • Lactose
  • Silice (E551)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Tunique de la gélule :
  • Gélatine
  • Fer oxyde (E172)
  • Titane dioxyde (E171)

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres médicaments

        • tous autres médicaments

          • autres médicaments

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/11/1992.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Favoriser l'élimination rénale d'eau
  • Troubles urinaires bénins

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale d'eau.

Traditionnellement utilisé comme adjuvant des cures de diurèse dans les troubles urinaires bénins.

  • Posologie et mode d'administration

    Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.

    1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau.

    Gélule jaune. 

     

    Mises en garde et précautions d'emploi

    Mise en garde spéciales

    Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

     

    Grossesse et allaitement

    Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

    En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

    Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

     

    Effets indésirables

    Déclaration des effets indésirables suspectés :

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :

    3 ans.

    Précautions particulières de conservation :

    Pas de précautions particulières de conservation.

    30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.

     

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