Rectopanbiline adultes, suppositoire, boîte de 10

Rectopanbiline adulte est un médicament sous forme de suppositoire (10).
Autorisation de mise sur le marché le 04/06/1992 par MYLAN MEDICAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Extrait fluide biliaire* :
• Bile de boeuf
• Eau potable

Excipients

• Anis
• Gélatine
• Colorant caramel (E150)
• Glycérol (E422)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • laxatifs

    • laxatifs

      • autres laxatifs

        • glycérol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/06/1992.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Constipation
• Préparation aux examens endoscopiques du rectum

Indications thérapeutiques

·         Traitement symptomatique de la constipation basse notamment par dyschésie rectale.

·         Préparation aux examens endoscopiques du rectum.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

·         Enfant de moins de 12 ans, sauf prescription médicale.

 

Posologie et mode d'administration

Adultes:

1 suppositoire adulte 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour l'exonération.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde

Une utilisation prolongée est déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

·         enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,

·         conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Précautions d'emploi

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas de pathologie colique ou rectale.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible ponctuellement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Un effet prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et exceptionnellement des rectites congestives.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

LAXATIF PAR VOIE RECTALE

Il provoque une évacuation rapide du rectosigmoïde en déclenchant le réflexe de la défécation. Celle-ci se produit dans un délai de 5 à 30 minutes après la prise.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25° C.

Suppositoire en plaquettes thermoformées (Aluminium/polyéthylène) ; boîte de 10.

 

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