Senokot, comprimé pelliculé, boîte de 30

Senokot est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30).
Autorisation de mise sur le marché le 22/06/1992 par MEDA PHARMA et retiré du marché le 12/06/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Séné

Excipients

• Amidon de maïs
• Lactose
• Glycérol (E422)
• Magnésium stéarate (E572)
• Hypromellose (E464)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • laxatifs

    • laxatifs

      • laxatifs stimulants

        • glycosides de séné

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/06/1992 et le 12/06/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Constipation

Indications thérapeutiques

 

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

 

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

·         colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...),

·         syndrome occlusif ou subocclusif,

·         syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,

·         états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique,

·         fécalome,

·         enfants de moins de 10 ans.

 

Ce médicament est généralement déconseillé :

·         en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions),

·         chez les enfants de 10 à 15 ans.

 

 

Posologie et mode d'administration

 

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.

 

2 comprimés par jour, à avaler sans les croquer, de préférence au coucher.

La posologie peut être portée à 3 comprimés répartis en deux prises par 24 heures, si nécessaire.

La durée du traitement ne doit pas excéder 8 à 10 jours.

 

Comprimé pelliculé.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

 

Mises en garde

 

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

·         enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau,

·         conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

 

Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle :

elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

 

Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).

 

La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :

a)         « la maladie des laxatifs » avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare,

b)         une situation de « dépendance » avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.

 

Grossesse et allaitement

 

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

 

En clinique, l'utilisation du séné au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en  cours de grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée durant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

 

Association déconseillée :

 

+ Médicaments donnant des torsades de pointes : amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine.

Risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Utiliser un laxatif non stimulant.

 

Association nécessitant des précautions d'emploi :

 

+ Digitaliques : l'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques.

Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant.

 

+ Autres hypokaliémiants : diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco-, minéralo- : voie générale), tétracosactide.

Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).

Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

 

Effets indésirables

 

Possibilité de nausées, vomissements, diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant du côlon irritable.

Possibilité d'hypokaliémie.

Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

Rarement des réactions d'hypersensibilité à type d'urticaire, oedème voire réaction anaphylactoïde.

 

Surdosage

 

Symptômes : diarrhée.

 

Conduite à tenir : corriger les éventuels troubles hydroélectrolytiques en cas de pertes liquidiennes très importantes.

 

Propriétés pharmacologiques

 

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF STIMULANT

Code ATC : A06AG01

(A : appareil digestif et métabolisme)

 

Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

 

 

Les sennosides agissent sur l'intestin grêle et le côlon, probablement après hydrolyse dans le côlon.

Délai d'action 8 à 12 heures.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Conserver à l'abri de l'humidité.

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium).

 

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