Manganese cuivre microsol, solution buvable en récipient unidose, boîte de 30 récipients unidoses de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Manganese-cuivre microsol est un médicament sous forme de solution buvable (30) (60 µg/30 µg/1 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 04/06/1992 par HERBAXT et retiré du marché le 18/02/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Manganèse
- Cuivre
Principes actifs
- Eau purifiée
Excipients
divers
tous autres médicaments
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autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/06/1992 et le 18/02/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat allergique de la sphère ORL
- Etat infectieux de la sphère ORL
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et allergiques de la sphère ORL.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
1 à 3 unidoses par jour, le matin à jeun ou à distance des repas.
Détacher une dose. L'ouvrir en tournant sa partie supérieure. Introduire l'embout du flacon dans la bouche et presser fortement.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Le traitement par ces éléments minéraux traces ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
- En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Propriétés pharmacologiques
OLIGOTHERAPIE.
(V : divers).
Elément minéral trace.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
Récipients unidoses (Polyéthylène) de 1 ml ; boîte de 30.