Rumafit, solution buvable, sachets, boîte de 7 sachets de 15 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Rumafit est un médicament sous forme de solution buvable (7).
Autorisation de mise sur le marché le 18/03/1992 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 25/10/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Extrait hydroglycéroalcoolique de :
- Cassis
- Harpagophytum
- Reine des prés
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
- Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
- Benzylique alcool
- Aspartam (E951)
- Potassium acésulfame (E950)
- Présence de :
- Ethanol
Excipients
divers
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autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/03/1992 et le 25/10/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Manifestation articulaire douloureuse