Medibronc adultes, solution buvable en flacon, flacon de 150 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Medibronc adulte est un médicament sous forme de solution buvable à base de Carbocistéine (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 16/07/1991 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 01/03/2003. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Carbocistéine
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Saccharose
- Menthol
- Eucalyptus
- Alcool éthylique
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau purifiée
- Jaune orangé S (E110)
- Bleu patenté V (E131)
- Arôme caramel 73867 :
- Vanille
- Vanilline
- Ethylvanilline
- Pipéronal
- Lévulinique acide
- Propylèneglycol (E1520)
- Triacétine
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
carbocistéine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/07/1991 et le 01/03/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique