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Dragees fuca, comprimé enrobé, boîte de 45

Dragees fuca

Dragees fuca est un médicament sous forme de comprimé enrobé (45).
Autorisation de mise sur le marché le 31/12/1997 par HEPATOUM. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Bourdaine
  • Cascara
  • Fucus

    Excipients

  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Glycérol dibéhénate
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Lactose
  • Gomme arabique (E414)
  • Saccharose
  • Glucose
  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
  • Talc (E553b)
  • Charbon végétal (E153)
  • Fer oxyde (E172)
  • Cire d'abeille jaune

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • laxatifs

        • laxatifs

          • laxatifs stimulants

            • glycosides de séné en association

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/12/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce, médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).

·         syndrome occlusif ou subocclusif.

·         syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

·         états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique.

·         enfants de moins de 10 ans.

Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes:

·         en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes (voir chapitre interactions)

·         chez l'enfant de 10 à 15 ans.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE

1 à 2 comprimés maximum par jour.

Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.

Comprimé enrobé ovale marron foncé.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose, du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).


Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

·         enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau);

·         conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).

La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles:

·         la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est très rare;

·         une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à la bourdaine et au cascara est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser les DRAGEES FUCA pendant la grossesse. L'utilisation de ce médicament est déconseillée durant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

·         Médicaments donnant des torsades de pointes:

o        Antiarythmiques: amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.

o        Non-antiarythmiques: astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.

Risque de torsades de pointes: l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant
Utiliser un laxatif non stimulant.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

·         Digitaliques: Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG.
Utiliser un laxatif non stimulant.

·         Autres hypokaliémiants: diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés) amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo: voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

 

Effets indésirables

Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable;

Possibilité d'hypokaliémie;

Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

 

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF STIMULANT

(A: appareil digestif et métabolisme)

Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) de 45 comprimés enrobés.

 

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