Arkogelules myrtille feuille, gélule, flacon de 45
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Arkogelules myrtille feuille est un médicament sous forme de gélule (45) (320 mg).
Autorisation de mise sur le marché par ARKOPHARMA et retiré du marché le 09/04/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Myrtille
Principes actifs
- Tunique de la gélule :
- Hypromellose (E464)
Excipients
divers
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autres médicaments
Classification ATC
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance veineuse
- Symptomatologie hémorroïdaire
- Fragilité capillaire
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé :
- dans les manifestions subjectives de l'insuffisance veineuse telles que les jambes lourdes,
- dans la symptomatologie hémorroïdaire,
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire cutanée, tels que ecchymoses, pétéchies.
Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas avec un grand verre d'eau. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire.
Gélule transparente.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Réservé à l'adulte.
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
Pas d'exigence particulière.
Flacon de 45 gélules en polyvinyle brun, obturé par une cape de polyéthylène basse densité.