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Transilane poudre pour suspension buvable sachets : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Transilane

Transilane est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 08/01/1990 par INNOTECH INTERNAT au prix de 2,35€.

 

À propos

    Principes actifs

  • Ispaghul

    Excipients

  • Monopotassique carbonate (E501i)
  • Citrique acide (E330)
  • Saccharine sodique (E954)
  • Saccharose
  • Arôme citron
  • Mélange liquide concentré constitué de :
  • Citron
  • Citral
  • Terpénique alcool
  • Terpénique ester
  • Benzylique alcool
  • Aldéhyde C08
  • Aldéhyde C09
  • Aldéhyde C10
  • Gomme arabique (E414)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • laxatifs

        • laxatifs

          • laxatifs de lest

            • ispaghul (graines de psyllium)

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/01/1990.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Syndrome occlusif ou subocclusif.

Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée.

Fécalome.

 

Posologie et mode d'administration

1 sachet matin et soir avant les repas.

Verser la poudre dans un verre et remplir d'eau.

Agiter et boire immédiatement.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Une utilisation prolongée est déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :

·         enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et boissons,

·         conseil d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Un sachet contient 2,2 g de saccharose. Il convient d'en tenir compte lors de l'utilisation chez les diabétiques.

Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 272 mg de potassium par dose administrée. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.

 

Effets indésirables

Possibilité de météorisme abdominal.

 

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF DE LEST - PHYTOTHERAPIE.

(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Dans les conditions normales de température (10-25°C) et à l'abri de l'humidité.

20 sachets étanches (complexe papier/aluminium/polyéthylène) de 7 g.

 

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