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Lenicalm, comprimé pelliculé, étui de 40

Lenicalm est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (40).
Autorisation de mise sur le marché le 01/08/1989 par BOIRON et retiré du marché le 02/12/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Aspérule
  • Aubépine
  • Tilleul

    Excipients

  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Méthylhydroxycellulose
  • Titane dioxyde (E171)

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres médicaments

        • tous autres médicaments

          • autres médicaments

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/08/1989 et le 02/12/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat neurotonique
  • Troubles mineurs du sommeil

Indications thérapeutiques

Médicament de phytothérapie, traditionnellement utilisé dans letraitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

  • Posologie et mode d'administration

    - Adulte :
    1 à 2 comprimés 1 à 3 fois par jour (jusqu'à 6 par jour), à avaler avec un verre d'eau.
    En cas de troubles du sommeil : 2 à 3 comprimés au repas du soir, à renouveler 1 fois au moment du coucher si nécessaire.
    - Enfant :
    1 à 2 comprimés par jour, à prendre avec un verre d'eau.

    Comprimé blanc.

     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :
    3 ans.

    40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

     

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