Lenicalm, comprimé pelliculé, étui de 40
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Lenicalm est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (40).
Autorisation de mise sur le marché le 01/08/1989 par BOIRON et retiré du marché le 02/12/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Aspérule
- Aubépine
- Tilleul
Principes actifs
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Méthylhydroxycellulose
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
divers
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autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/08/1989 et le 02/12/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat neurotonique
- Troubles mineurs du sommeil
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie, traditionnellement utilisé dans letraitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
Posologie et mode d'administration
- Adulte :
1 à 2 comprimés 1 à 3 fois par jour (jusqu'à 6 par jour), à avaler avec un verre d'eau.
En cas de troubles du sommeil : 2 à 3 comprimés au repas du soir, à renouveler 1 fois au moment du coucher si nécessaire.
- Enfant :
1 à 2 comprimés par jour, à prendre avec un verre d'eau.
Comprimé blanc.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).