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Bi-qui-nol adultes, suppositoire, boîte de 10

Bi-qui-nol adulte est un médicament sous forme de suppositoire (10).
Autorisation de mise sur le marché le 12/03/1996 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 17/09/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Bismuth succinate
  • Cinéole
  • Gaïacol
  • Camphre

    Excipients

  • Glycérides hémisynthétiques

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • autres médicaments de l'appareil respiratoire

        • autres médicaments de l'appareil respiratoire

          • autres médicaments du système respiratoire

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/03/1996 et le 17/09/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat congestif de l'oropharynx

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.

NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Insuffisance rénale.

Antécédent récent de lésion ano-rectale (contre-indication liée à la voie d'administration).

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte: 1 à 3 suppositoires par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Précautions d'emploi

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit être réévalué.

Il existe des formes plus adaptées à l'enfant.

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

A ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé chez la femme enceinte. Cependant en l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse.

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Effets liés au gaïacol: douleurs épigastriques, nausées, vomissements.

Effet lié à la forme suppositoire: irritation locale.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées: possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Surdosage

Camphre: l'intoxication au camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation erronée de formes destinées à l'adulte. Les principaux signes sont: convulsions, vomissements, hyperthermie et agitation.

Traitement symptomatique.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à l'utilisation des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Préparation pour la gorge.

(R. système respiratoire)

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

10 suppositoires sous plaquettes thermoformées (PVC/Polyéthylène).

 

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