Lederfoline 50 mg, lyophilisat pour solution buvable, boîte de 1 flacon de 50 mg
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Lederfoline est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (50 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 06/04/1998 par WYETH PHARMACEUTICALS FR et retiré du marché le 27/11/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Folinate de calcium
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Sodium hydroxyde (E524)
Excipients
divers
tous autres médicaments
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médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique
calcium folinate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/04/1998 et le 27/11/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hématotoxicité induite par triméthoprime
- Hématotoxicité induite par salazopyrine
- Hématotoxicité induite par pyriméthamine
- Accident toxique provoqué par trimétrexate
- Accident toxique provoqué par méthotrexate