Osfolate 5 mg, gélule, boîte de 4
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Osfolate est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (4) (5 mg).
Mis en vente le 30/11/1987 par BAXTER et retiré du marché le 07/04/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Folinate de calcium
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Magnésium stéarate (E572)
- Lactose
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
divers
tous autres médicaments
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médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique
calcium folinate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/11/1987 et le 07/04/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hématotoxicité induite par triméthoprime
- Hématotoxicité induite par salazopyrine
- Hématotoxicité induite par pyriméthamine
- Accident toxique provoqué par trimétrexate
- Accident toxique provoqué par méthotrexate