Elusanes boldo - gélule de boldo. - bt 30

Elusanes boldo est un médicament sous forme de gélule (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 10/06/1987 par NATURACTIVE LABO PF. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Boldo

Excipients

• Tunique de la gélule :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/06/1987.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Faciliter les fonctions d'élimination urinaire
• Faciliter les fonctions d'élimination digestive

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué :

·         En cas d'obstruction des voies biliaires.

·         En cas de pathologies hépatiques sévères.

·         En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RÉSERVÉ À L'ADULTE.

1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau

Durée de traitement : 2 semaines

Gélule marron.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En cas de calculs biliaires, un avis médical est requis.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction n'a été rapportée.

 

Effets indésirables

Un risque d'hypersensibilité (anaphylaxie) a été rapporté. Sa fréquence n'est pas connue.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.

 

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