Transilane, poudre pour suspension buvable, boîte de 140 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Transilane est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 12/09/1995 par INNOTECH INTERNAT au prix de 2,35€.
À propos
- Ispaghul
Principes actifs
- Monopotassique carbonate (E501i)
- Citrique acide (E330)
- Saccharine sodique (E954)
- Saccharose
- Arôme citron :
- Citron
- Bergamote
- Orange terpènes
- Citral
- Citronellal
- Octanal
- Nonalal
- Décanal
- 6-méthyl-5-hepten-2-one
- Linalol
- Géraniol
- Nérol
- Alpha-terpinéol
- Terpinène
- Benzylique alcool
- Géranyl acétate
- Linalyle acétate
- Styrallyle acétate
- Ethyle hexanoate
- Butylhydroxyanisole (E320)
- Gomme d'acacia (E414)
- Présence de :
- Potassium
Excipients
voies digestives et métabolisme
laxatifs
laxatifs
laxatifs de lest
ispaghul (graines de psyllium)
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 12/09/1995.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Constipation
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Syndrome occlusif ou subocclusif.
Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée.
Fécalome.
Posologie et mode d'administration
2 cuillères à café arasées, matin et soir, avant, les repas.
Verser la poudre dans un verre et remplir d'eau.
Agiter et boire immédiatement.
Mises en garde et précautions d'emploi
Une utilisation prolongée est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et boissons,
· conseil d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 1,6 g de saccharose par cuillère à café, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 136 mg de potassium par cuillère à café. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.
Effets indésirables
Possibilité de météorisme abdominal.
Propriétés pharmacologiques
(LAXATIF DE LEST - PHYTOTHERAPIE).
(A : appareil digestif et métabolisme).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Boîte (polypropylène) de 140 g munie d'un bouchon (polyéthylène).