Citrate de betaine cristers 2 g , poudre pour solution buvable en sachet : Fiche Détaillée
Citrate de betaine dexo est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (10) (2 g).
Autorisation de mise sur le marché le 08/04/1991 par CRISTERS et retiré du marché le 08/07/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Citrate de bétaïne
Principes actifs
- Mannitol (E421)
- Sorbitol (E420)
- Aspartam (E951)
- Arôme orange :
- Orange
- Maltodextrine
- Arôme citron :
- Citron
- Maltodextrine
Excipients
voies digestives et métabolisme
autres médicaments des voies digestives et du métabolisme
autres médicaments des voies digestives et du métabolisme
acides aminés et dérivés
bétaïne
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/04/1991 et le 08/07/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles dyspeptiques
- Hypertriglycéridémie
Indications thérapeutiques
- Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
- Traitement adjuvant des hypertriglycéridémies mineures en complément du régime assidu et adapté.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Phénylcétonurie.
DECONSEILLE :
Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la bétaïne lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de la bétaïne est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.
Posologie et mode d'administration
- Adultes : 2 à 3 sachets par jour.
- Enfants : 1 à un sachet et demi par jour.
Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau.
Prendre le produit avant les repas.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la bétaïne lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de la bétaïne est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.
Propriétés pharmacologiques
MEDICAMENTS DE LA DIGESTION.
(A : appareil digestif et métabolisme).
La bétaïne intervient dans la synthèse des phospholipides et a une action sur la motricité gastrique.
Chez l'animal, effet protecteur sur les stéatoses expérimentales.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Sachet-dose de 3,6 g (Papier kraft-Aluminium/PVDC-Polyéthylène) ; boîte de10.
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